佩戴支具治疗青少年特发性脊柱侧凸AIS，是其非手术治疗的重要方法之一，规范佩戴支具可以引导脊柱的纵向生长，直到发育成熟，在很大程度上防止或减缓轻度脊柱侧弯继续加重，其作用原理是以腋窝、髂骨为上下支点，支具与腋窝、髂骨和凸侧肋骨接触产生的弹力，通过肋骨和髂骨传导至脊柱，使脊柱同时受到水平推力和纵向拉力，引导脊柱纵向生长，从而起到矫正脊柱侧凸的作用。

一般情况下来说，Risser征0～2 级，也就是骨骼发育程度比较低的时候，当患者的Cobb角为30°～39°，或者患者的Cobb角为20°～29°，且半年之内角度进展大于等于5°时，则建议进行支具治疗。Cobb角30°～40°、骨骼发育成熟的AIS患者，一般来说通常是不需要支具治疗的。

脊柱侧凸研究协会对AIS支具治疗的标准如下，年龄大于十岁的患者、Risser征0～2 级，原发性侧弯Cobb角25°~40°，且在此之前未进行任何治疗的患者，月经未至，或月经已至但不满一年的女性患者。

目前支具治疗被认为是AIS最有效的保守治疗手段，有研究显示具有支具治疗适应症的AIS患者，经治疗后手术率为7%-43%，所以支具治疗具有疗效确定、治疗方便，可以与其他疗法相辅的优势，可以有效改善侧凸患者的外观，是我们推荐的一种治疗方法。

手术治疗的目的在于通过手术保持躯干平衡稳定，改善畸形脊柱的外观，阻止侧弯曲度进一步发展，从而更大限度的达到永久性的畸形矫正，同时使AIS短期和长期并发症维持在最低水平。

一般而言，对于AIS胸椎侧凸度数大于40°，腰弯大于35°，一年内侧弯度数增长大于5°的，非手术治疗无效的，以及伴有明显的外观畸形的患者，通常需要脊柱手术治疗。但也要考虑结合患者骨骼发育的程度、生长发育的状态、畸形的特点、弯曲的类型，以及对心肺功能的影响等这一系列的因素。

目前常用的手术方案包括后路、前路、前后路联合、微创以及生长棒技术等等，具体的手术方式和内固定的材料的选择，应根据患者的实际情况，制定个体化的手术方案。

AIS就是青少年特发性脊柱侧凸的一个缩写，那么手术可以让这个弯曲的脊柱变直，那么患者做完手术之后，立马就可以获得一个身高的增长。但是另外一个方面，这个手术的矫正需要植入这个螺钉，并且实施植骨融合的一个手术。那么对于这个螺钉固定的这些脊柱的节段是不会再生长的。

所以对于AIS的患者，手术到底对身高是产生多大的影响，那么我们举个例子，比如说一个12岁的患者，他有十个节段需要植入这个螺钉，那么我们根据这些文献件报道的公式和数据，术后即刻可以获得大概两到四个公分的一个身高的增长，但是他也会失去三个厘米左右的一个脊柱的生长潜能，所以我们看到这两者基本上是抵消的。

另外我们还是要考虑到，如果这个脊柱侧弯的患者他不做手术的话，脊柱的一个畸形随着这个患者的一个生长发育，可能会增长，那么脊柱它不是长高，是长弯，所以他身高的丧失可能会比五个厘米甚至更多。

另外脊柱侧弯也会影响患者的一个心肺的功能，所以我们不要太过于担心脊柱侧弯，尤其是AIS患者手术之后这个身高的一个问题。

青少年特发性脊柱侧凸也就是AIS，患者青春期前后脊柱会出现畸形，并且顶椎侧方会出现偏移，椎体的旋转加重。脊柱长度与垂直高度差距会显著增加，也就是出现了身高丢失。

AIS患者术后身高的增加，主要依靠下肢长骨的生长，以及未融合节段的脊柱生长，融合节段的脊柱不具备生长能力。青少年期，平均每个椎体每年可以增加1mm的高度，直到生长结束。AIS患者会因为融合手术损失2-4厘米的增长潜力，但是手术矫形将脊柱从弧形矫正为直线，手术后身高会立即得到增加。

根据2014年，美国JBJS杂志研究表明，脊柱侧凸患者术后的平均身高，增加范围是1.45厘米到3.79厘米，基本抵消了融合的脊柱所缺失的生长潜力。因此青少年特发性脊柱侧凸手术，对患者身高影响非常小。