韦格纳肉芽肿血管炎起病比较缓慢，它是一种自身免疫性疾病。病初期主要包括发热、疲劳、抑郁、吃饭比较差、体重下降、关节疼痛、盗汗、尿色改变，其中发热最常见.韦格纳肉芽肿血管炎是从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，继而发展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症，临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺的病变和进行性的肾功能衰竭，当然也可累及关节以及皮肤，也可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。当然典型的韦格纳肉芽肿血管炎的三联征是上呼吸道、肺和肾的病变。