皮肌炎是一种病因不明确的自身免疫性疾病,不属于遗传病,所以说不具有遗传性,主要临床表现就是四肢肌群进行的肌无力,严重者可以累积到呼吸肌和吞咽肌,出现吞咽困难、呼吸困难,严重者需要留置胃管、上呼吸机。
这个时候,还需要配合大量的糖皮质激素来控制病情,病情稳定之后,将药物逐渐的减量,然后小剂量维持两年,75%的人可以停止治疗。还有40岁以上的皮肌炎的患者,往往都合并肿瘤,这些肿瘤大多数都是实体肿瘤。
所以要尽早诊断,尽早治疗,可以改善预后。皮肌炎患者一旦合并肿瘤,这个生存期是明显会受到影响的。
皮肌炎是一种病因不明确的自身免疫性疾病,不属于遗传病,所以说不具有遗传性,主要临床表现就是四肢肌群进行的肌无力,严重者可以累积到呼吸肌和吞咽肌,出现吞咽困难、呼吸困难,严重者需要留置胃管、上呼吸机。
这个时候,还需要配合大量的糖皮质激素来控制病情,病情稳定之后,将药物逐渐的减量,然后小剂量维持两年,75%的人可以停止治疗。还有40岁以上的皮肌炎的患者,往往都合并肿瘤,这些肿瘤大多数都是实体肿瘤。
所以要尽早诊断,尽早治疗,可以改善预后。皮肌炎患者一旦合并肿瘤,这个生存期是明显会受到影响的。
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