当皮肤出现出血点、轻微磕碰后出现青紫；无诱因出现鼻出血；女性月经量增多；反复出现呼吸、消化和泌尿等系统的感染；面色苍白、疲乏、无力、机体耐力降低等现象时就要去检查是不是有再生障碍性贫血的可能。再生障碍性贫血是以临床表现、血常规检查、骨髓象等为基础的综合性的诊断，诊断时最重要的是检查血常规、骨髓穿刺或活检等。对于婴幼儿、儿童或怀疑先天性诊断再生障碍性贫血的患者，还应做染色体的检查。 再生障碍性贫血血常规必须符合以下 3 点中的至少2点：一是血红蛋白低于100 g/L；二是血小板低于50*10^9/L；第三就是中性粒细胞低于1.5*10^9/L。以上三条标准是诊断再生障碍性贫血的最基本条件，但单单凭借以上三条不可能诊断为再生障碍性贫血，必须由医生结合临床表现和骨髓穿刺检查方可确诊。

再生障碍性贫血是一类血液系统的疾病。近年来由于人们的生活方式的改变，引发再生障碍性贫血的患者也是越来越多，患上再生障碍性贫血之后，患者往往无法正常的工作和生活，甚至生命也会受到严重的威胁。再生障碍性贫血主要是由遗传因素和后期的获得性因素引起的。 遗传性因素有先天性染色体异常、DNA缺陷等，但是比较少见。后天获得性因素占大多数，包括药物、物理、化学、生物、免疫等因素。 药物因素是最常见的外部致病因素，常见的致病药物有金盐制剂、抗甲状腺类药物、非甾体类抗炎药物等。生物因素常见的有病毒感染，目前已知的可致病病毒有肝炎病毒、风疹病毒等。免疫因素是可继发于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等免疫系统损害的疾病。

再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能减退或者是衰竭一种疾病，导致某些血液中的某些重要的成分缺失，从而出现贫血、出血、反复感染，而这些症状为主要表现的血液系统疾病。 再生障碍性贫血是一种比较严重的一个疾病，尤其是重型再障，若不经积极的治疗，大部分病人会发生严重的不易控制的感染、出血、贫血，而很快死亡。 非重型再障病情相对较缓，但由于部分患者治疗反应差，会最终转变为重型再生障碍性贫血，病情也会变得凶险。而且再生障碍性贫血的并发症有很多，并且各种并发症的治疗难度均比较大，往往这些都是导致患者死亡的原因。但是再生障碍性贫血通过积极的治疗是能够得到一定的控制的。

再生障碍性贫血是血液系统疾病中的一种常见疾病，属于骨髓造血功能衰竭症，往往以感染、贫血、出血等症状表现出来。多数再障病人发病原因不明，称为原发性或特发性再障。部分病人虽然是由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用引起的，称为继发性的再障。 继发性再障主要以药物、化学毒物苯及其衍生物、电离辐射以及病毒感染为多见。其中药物引起的再障中，最常见的是氯霉素，安乃近和保泰松等解热镇痛药、抗肿瘤药、磺胺药等也可能引起再障。 不同类型的再障临床表现有差别，重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染、发热为首发症状。而非重型再障起病缓慢，常以贫血为首发的和临床表现而就诊。

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切的病因尚未明确，已知再障发生与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。 再生障碍性贫血的存活率有多高，具体的还要根据患者的病情而定，病情严重程度不同，它的存活率也是不同的。再生障碍性贫血分为重型再障和非重型再障，非重型再障它可能生存期会比较长，而重型再障如果出现严重的并发症，那么寿命就会随之缩短。