乳糖不耐受分为三种类型,原发性乳糖酶缺乏性的、继发性乳糖酶缺乏性的和先天性乳糖酶缺乏性的。
原发性乳糖酶缺乏是乳糖不耐受中最常见的一种类型,是受基因调控的乳糖酶活性降低,或者也可以称为乳糖酶持续性缺乏。
继发性的乳糖酶缺乏常常继发于各种肠道的感染、克罗恩病等疾病。先天性乳糖酶缺乏是基因原因造成的一类乳糖不耐受,非常罕见,但是病情非常严重,症状的严重程度根据个人酶缺乏的量和活性程度而不同。
乳糖不耐受分为三种类型,原发性乳糖酶缺乏性的、继发性乳糖酶缺乏性的和先天性乳糖酶缺乏性的。
原发性乳糖酶缺乏是乳糖不耐受中最常见的一种类型,是受基因调控的乳糖酶活性降低,或者也可以称为乳糖酶持续性缺乏。
继发性的乳糖酶缺乏常常继发于各种肠道的感染、克罗恩病等疾病。先天性乳糖酶缺乏是基因原因造成的一类乳糖不耐受,非常罕见,但是病情非常严重,症状的严重程度根据个人酶缺乏的量和活性程度而不同。
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