多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，这种疾病在发病前一般没有征兆，如果患者体内携带这种基因，在青少年时期和别人并无差别，一般患者在三十岁左右，患者的肾脏出现囊肿，而且患者囊肿的早期也没有特别的不舒服，如果这样的患者有家族史，应该提前到医院做监测，可以做基因的检查，明确体力是否携带这种基因，如果条件所限，也可以在20岁以后每年定期体检彩超，彩超可以发现肾脏有囊肿，而且判断囊肿的数目，判断肾脏囊肿是否符合多囊肾，在疾病的后期患者可能会出现囊肿过度增大导致腹腔容积缩小，可能会有腹胀、便秘、腹部开始膨隆，有的患者囊肿破裂可引起出血感染。