孕妇做唐氏筛查主要是去筛查非整倍染色体异常，怎么来解释非整倍的染色体，就是有没有一些三体的可能，我们做唐氏筛查主要是筛查一个21三体、18三体，还有13三体。

那21三体就是常说的一个叫唐氏儿的筛查，就是生下来如果是有的话就叫唐氏综合症，这些人他会合并特殊的面容，加先天性的智力异常，他们的整体寿命是偏短的。在我们国家这种孩子基本上来说，一般是不让他出生的。

那我们做唐氏风险筛查，它会有高风险或者低风险，如果提示高风险就是说明孩子有问题的风险是大的，这种情况就要去做进一步的诊断，而这个诊断就是指做一个羊水穿刺。

那如果是低风险的，就说明发生唐氏儿的可能性不大，就可以正常产检往下走，但要注意做唐氏儿的一个适应的人群，是35岁以下（孕妇）的单胎，如果是35岁以上的，或者是双胎的话，我们就要再选择其他的方法。