心肌梗塞不是传统意义上的遗传病，所以不会直接遗传给下一代。但是冠心病家族史也是罹患冠心病的重要高危因素之一。

家族中有直系亲属在较年轻时患本病者，其近亲得病的机会可多于无这种情况的家族，但这属于家族聚集性高发，不是遗传病。

心肌梗塞的病因非常复杂，主要危险因素有：年龄、性别，临床上多见于40岁以上的中老年人，男性与女性相比，女性发病率较低，但在更年期后发病率增加。还有高血脂、高血压、糖尿病、吸烟。次要的危险因素有肥胖、脑力活动紧张，进食高热量、动物性脂肪、胆固醇、糖和盐的食物者。

性情急躁，好胜心和竞争性强，不善于劳逸结合的A型性格者。

应该说类风湿关节炎不是遗传性的疾病，不会遗传给下一代。当然类风湿关节炎的发病原因里面就有遗传的因素，基因的因素以及环境的因素，感染，免疫调节失调的这种因素等等。

而在临床上观察，类风湿关节炎患者有家族史的，下一代发生类风湿性关节炎的几率会高一些，但并不等于类风湿性关节炎会遗传给下一代，也是很多类风湿患者所担心的事情，门诊也经常碰到这样的患者来问这些问题。

应该讲类风湿关节炎患者积极的治疗，是可以控制病情的，而且即便有基因的这种存在，那么它也不是一个单基因遗传病，是有着多种因素影响的，是不会使得这种基因遗传给下一代的。所以类风湿关节炎患者不要有这方面的考虑，要积极的治疗，使病情得到很好的控制。

拇外翻是会遗传的，遗传是拇外翻发病的一个重要因素，尤其是在青少年拇外翻的患者当中，许多研究发现，拇外翻患者具有明显的家族史，对于直系亲属有拇外翻病史的患者，下一代出现拇外翻的可能会大大增加，在环境的影响下，如长期穿尖头高跟鞋，就很容易出现拇外翻的症状。而且在生长发育的过程中，拇外翻的畸形会越来越明显。

因此，在青少年拇外翻的患者当中，尤其要询问家族史和遗传史，对于有明显家族史和遗传史的拇外翻患者，需要进行积极的治疗，早期诊断，早期治疗，可以一定程度上的截断遗传的过程，使下一代发生拇外翻几率的可能性更小。

老年性痴呆是一种具有遗传倾向的疾病，如果有直系亲属出现过这方面的状况，出现这个疾病的概率会增加很多，所以在日常生活中要有良好的生活习惯，也应该要适当的多动自己的大脑，需要适当的去刺激大脑细胞。如果老年性痴呆症有家族遗传历史，就应该在50岁以后进行相关的检查，看看有没有智力方面的障碍，及时采取措施来干预。

老年性痴呆与教育程度有比较大的关系，接受过正规教育的人，该疾病的发病率，比没有接受过正规教育的人要低很多，至少痴呆症来临的时间会推迟七年到十年，可能是因为人们经常使用大脑有比较大的关系。长期出现情绪抑郁的情况，或者独自居住，文化水平偏低或者语言水平偏低，失去伴侣，且没有再婚的情况，不愿意参加社交活动，或者缺乏体力和大脑的训练，这些因素都有可能会诱发老年性痴呆的发生。

近视是遗传和环境共同作用而发生的疾病，有研究表明，近视，尤其是高度近视，它是会遗传的，无论是来自于母亲还是父亲，如果父母一方患有近视，他们的孩子患近视的几率大约在50%以上，而父母双方都患有近视者，他们的孩子患近视的几率就更高，可以在90%以上，而且他们的子女发生近视往往比较早，进展快，未来很容易发展为高度近视。

因此，有近视家族史的孩子，他们应该更加注重早期的近视防控，多参加户外活动，尽量减少近距离过度的用眼，养成良好的读写习惯，早期建立屈光档案，定期进行视力以及屈光的检查、随访。

烟雾病有一定的遗传倾向，往往这种病人有先天性的遗传基因缺失，或者是基因位点的变异，就有可能会导致患者出现烟雾病的情况。特别是环鄱阳湖地区更容易发生这种疾病。但是不是所有有基因变异的人都会得这种疾病的，烟雾病的发生和后天的因素还有一定的相关联性，比如说一些环境因素的刺激，或者是天气气候的变化。

另外，有一些人有可能是受了外伤或者是脑血管受损，也有可能会导致烟雾病的情况发生，另外长期抽烟、喝酒，情绪不稳定，或者是受了一些有害理发因素的刺激，也有可能会导致烟雾病的发生。

鸡胸是儿童常见的一种胸廓疾病，指的是胸骨及两侧的肋软骨向前凸起形成的一种表现，那么鸡胸在临床上来讲一般分为两大类，一类是先天性的，一类是后天性的，在后天性里面，主要是因为缺钙或者是其它的骨骼生长畸形导致的异常，它跟遗传是没有关系的。

但是先天性的里面，它是跟遗传有关系的。目前具体的原因暂时医学上并没有搞得很清楚，但是先天性的鸡胸它是可以遗传的，而且它的治疗来讲的话，主要是通过手术，没有药物可以治疗。

地中海贫血是一种常见的遗传疾病，在我国的南方，尤其是广东、广西、海南等地方比较多见，贵州、湖南等地方也不少见，比如在广西，地中海贫血的基因携带率可以达到14%。它是一种常染色体遗传病，以β地中海贫血为例，如果只携带一个致病基因，一般表现为轻度贫血或者没有贫血，如果携带了两个致病基因，很可能发生重度的地中海贫血，严重地威胁生命和健康。

地中海贫血致病基因绝大部分来自于遗传，只有少部分来自于自身的突变。自身突变跟父母基因是没有什么联系的，但是遗传就是来自于父母了。如果父母中有一人携带一个地中海贫血致病基因，那么他们的子女中有一半的几率会携带一个同样的致病基因；如果父母双方都携带一个致病基因，那么他们的孩子会有四分之一的几率携带两个致病基因，从而导致重度地中海贫血，一半的孩子会携带一个致病基因，四分之一的孩子完全正常。也就是说，地中海贫血它既可以遗传自父亲，也可以遗传自母亲。

先天性上睑下垂影响视力及发育，只能通过手术的方法进行治疗，所以如果是父母亲自己有上睑下垂，或者已经生过一个上睑下垂的宝妈们，在怀孕前就会担心，上睑下垂会不会一定再遗传给下一代。

对于一些单纯的先天性上睑下垂来说，因为我们知道先天性的上睑下垂，是常染色体显性或者隐性遗传的，所以这种情况的上睑下垂不一定会遗传给下一代。但是有一些特殊的上睑下垂同时伴有其他的眼部发育异常，比如说小眼球、视神经发育异常，还有斜视，还有一种特殊的先天性上睑下垂，为先天性睑裂狭小综合征，或者说眼外肌纤维化等等这些综合征的情况，它遗传的几率可能就会大大的增加了。

所以对于上睑下垂的家长们来说，进行婚前的或者说产前的检查，能够发现一些综合征、遗传病，或者说一些伴有或者不伴有，其他异常的先天性的上睑下垂，在怀孕期间一定做好孕前或者怀孕期间的检查，进行这些遗传病的筛查，或者说怀孕以后去正规的医院做四维，看胎儿是否存在发育的畸形。

当然这里也要强调一下，做四维彩超不一定能够看出来胎儿，是否存在先天的眼部畸形，但是对于这些有上睑下垂或者说伴有综合征的父母亲，在孕期做好监测，然后保持好良好的心态，做到顺其自然是非常有必要的。

性早熟这种病不会遗传，因为它不是遗传性疾病，但是有一定的家族倾向，比如家族中有性早熟的患儿，或者母亲的初潮年龄比较早，或者父亲有性发育早的成长史，都应该要注意对家族成员进行性早熟的筛查，比如骨龄的检查，比如性器官的超声检查，并且长期监测骨龄的进展和性发育情况。

如果发现了一些性早熟的早期症状，如第二性征提前发育，女童乳房发育或者是男童睾丸发育了，就应该及时到医院，进行促性腺激素水平的测定，鉴别是中枢性性早熟，还是外周性性早熟，必要时尽早的进行相应的干预和治疗。