在孕期唐筛和NT都是两项重要的筛查胎儿畸形的方法，唐筛主要是筛查二十一三体综合症、十八三体综合症以及开放性神经管缺陷。而NT主要是作为一种提示，如果NT增厚，往往提示胎儿可能存在结构畸形或染色体异常。

但是这两种方法都只是筛查性质的检测，而且检测范围很有限，即使这两项检查沟通过了，只能保证胎儿发生染色体异常的概率非常低，并不能保证胎儿一定不出现染色体异常。

因为在孕期所有检查都是筛查性质的检查，即使所有的检查都正常，仍然不能保证胎儿染色体一定是正常的，所以即使唐筛、NT都通过了，还是有一定概率出现染色体异常的，只是概率比较低。