雷特综合征后期不会得。

雷特综合征是一种神经发育障碍类疾病，主要见于女性，主要是由于X染色体上的MECP2基因突变或缺失引起的一类疾病。主要临床表现为生长发育迟缓，进行性的智力下降，手的失用，刻板动作，自闭症倾向等。雷特综合征在早期没有症状，一般是从六个月至十八个月开始起病，表现为发育停滞，头部发育迟缓，对周围环境没有兴趣，肌张力低下。