大多数重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖补体参与的，一般是累及神经肌肉接头引起的一种神经肌肉传递障碍，出现一个肌无力获得性的自身免疫性疾病，但是也有一些少部分的重症肌无力病人是由肌肉特异性络氨酸激酶抗体或者低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体介导的，它主要的临床表现是骨骼肌无力、易疲劳、活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解或者减轻，同时，他发病年龄一般是在各个年龄都可以发病，40岁以前女性高于男性，40到50岁男女的发病比例相当，而50岁以后男性发病率高于女性。