重症肌无力是一种与免疫相关的疾病。它是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖以及补体参与累积神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉传递功能障碍,出现骨骼肌收缩无力,也就是说和免疫相关,是一种获得性的自身免疫性疾病。一些病人可能和乙酰胆碱受体有关,还有一些病人可能和肌肉特异性络氨酸激酶抗体,或者低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体有关系,它主要表现为骨骼肌的无力、易疲劳、活动后加重,休息而且应用胆碱酯酶抑制剂后明显缓解减轻,这个疾病是可以治疗的。
重症肌无力是一种与免疫相关的疾病。它是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖以及补体参与累积神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉传递功能障碍,出现骨骼肌收缩无力,也就是说和免疫相关,是一种获得性的自身免疫性疾病。一些病人可能和乙酰胆碱受体有关,还有一些病人可能和肌肉特异性络氨酸激酶抗体,或者低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体有关系,它主要表现为骨骼肌的无力、易疲劳、活动后加重,休息而且应用胆碱酯酶抑制剂后明显缓解减轻,这个疾病是可以治疗的。
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