运动神经元病是神经系统的退行性疾病，这种患者大约有5%-10%是有家族史的，有家族史的患者是有一定的遗传倾向的。主要指的是常染色体显性遗传，致病基因主要是一个超氧化物歧化酶的基因突变所造成的，但是大部分运动神经元病的患者是不遗传的。具体的发病机制目前并不是特别的清楚，研究认为可能与氧化应激创伤，线粒体功能障碍，脊髓缺血等有一定的关系。这些散发的病例是没有遗传倾向的，倒不用特别担心。目前为止运动神经元病缺乏有效的治疗手段，患者的预后非常的差，会出现肌肉的萎缩，肌肉的无力，最后是卧床，可能因为一些并发症而去世。