aiport综合症，是最常见的一种遗传性肾小球疾病，是因四型胶原基因突变所致，主要是累积肾脏，耳及眼，肾脏的主要表现的是血尿和肾功能进行性减退，那aiport综合症的临床表现，跟他的遗传方式是相关的，X连锁的显性遗传性的aiport综合症，肾脏预后极差，尤其是男性的患者，几乎全部会发展为终末期的肾病，而常染色体显性遗传性的患者临床表现相对较轻，那aiport综合症是基因突变所致的疾病，所以目前尚没有特效的一个治疗，主要是要患者能够避免一个劳累、感染，禁用肾毒性的药物，保护肾脏功能，延缓肾脏病的进展一些药物的干预。（药物的使用应在医生的指导下进行）